創(chuàng)維等離子電視43pcahv故障(創(chuàng)維32寸等離子電視)

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前沿拓展：

創(chuàng)維等離子電視43pcahv故

屏壞了，屏線中間有接觸不良的地方

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齊魯工業(yè)大學(xué)盧啟芳：AgCoO4/CdWO4等離子體光催化劑的制備及其在左氧氟沙星轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用

DOI: 10.1016/j.jtice.2022.104267

光催化技術(shù)的發(fā)展高度依賴(lài)于兼具高活性和長(zhǎng)期穩(wěn)定性的光催化劑的結(jié)構(gòu)與設(shè)計(jì)。本研究首次通過(guò)靜電紡絲和原位沉積兩步法構(gòu)建了一種新型等離子體Ag修飾CoWO4/CdWO4光催化劑（AgCoWO4/CdWO4）管狀Z型異質(zhì)結(jié)。受益于Z型異質(zhì)結(jié)、一維管狀結(jié)構(gòu)和Ag納米粒子的局域表面等離子體共振（LSPR）效應(yīng)的協(xié)同作用，在左氧氟沙星（LVF）光催化中AgCoWO4/CdWO4異質(zhì)結(jié)構(gòu)光催化劑表現(xiàn)出強(qiáng)烈的可見(jiàn)光吸收、高電荷分離，以及增強(qiáng)的光催化活性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明·OH、h+和·O2作為活性物質(zhì)，有利于促進(jìn)并加速LVF氧化。本工作提出了在實(shí)際應(yīng)用中引入專(zhuān)用復(fù)合光催化劑的想法，克服了單個(gè)材料的固有限制。

圖1.（a,b）S1和（c,d）S3樣品的SEM圖像。（e,f）S3樣品的TEM圖像、（g,h）HRTEM圖像以及（i）STEM圖像和元素映射。

圖2.（a）CdWO4、S1和S3樣品的XRD圖譜。CdWO4、S1和S3樣品中（b）Cd3d、（c）W4f、（d）Co2p、（e）O1s和（f）Ag3d的高分辨率XPS光譜。

圖3.（a）不同樣品的紫外可見(jiàn)漫反射光譜（插圖：制備樣品顏色的照片），（b）穩(wěn)態(tài)PL光譜，（c）時(shí)間分辨PL衰減光譜，（d）瞬態(tài)光電流響應(yīng)，（e）電化學(xué)阻抗譜，和（f）EPR譜。

圖4.（a）CdWO4、CoWO4和S1S4樣品的光催化LVF降解等值線圖。（b）S3樣品光催化LVF的五個(gè)連續(xù)循環(huán)。光催化前后S3樣品中（c）Ag3d、（d）Cd3d、（e）W4f和（f）Co2p的XPS光譜。

圖5.（a）LVF光催化5次循環(huán)穩(wěn)定性試驗(yàn)前后S3樣品的XRD圖譜。（b）LVF光催化5次循環(huán)穩(wěn)定性試驗(yàn)后S3樣品的SEM圖像。

圖6.（a）使用S3樣品作為光催化劑的自由基捕獲實(shí)驗(yàn)。不同樣品的DMPO自旋捕獲EPR光譜：（b）DMPO·O2和（c）DMPO·OH。

圖7.LVF中間體在AgCoWO4/CdWO4上于（a）0分鐘、（b）30分鐘、（c）60分鐘和（d）90分鐘時(shí)的HPLCMS譜圖。

圖8.S3樣品存在下LVF的光催化降解途徑。

圖9.（a）CdWO4和CoWO4的（ahv）2與hv曲線，以及（b）MottSchottky圖。

圖10.AgCoWO4/CdWO4對(duì)LVF的可能光催化機(jī)理。

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