治愈艾滋新曙光!科學(xué)家采用諾獎(jiǎng)技術(shù),成功清除已感染的HIV病毒
當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月18日,阿姆斯特丹大學(xué)的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在醫(yī)學(xué)會(huì)議上表示,他們通過(guò)使用CRISPR基因編輯技術(shù)(獲得2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng))已成功從被感染的細(xì)胞中清除了HIV病毒(人類(lèi)免疫缺陷病毒,即艾滋病毒)。
CRISPR技術(shù)獲得2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)
據(jù)悉,HIV病毒通過(guò)感染和攻擊免疫系統(tǒng)細(xì)胞來(lái)引發(fā)感染,侵入CD4+ T細(xì)胞并復(fù)制自身,導(dǎo)致人體免疫系統(tǒng)功能受損,使得感染者更容易患上各種疾病。
CRISPR技術(shù)是一種基因編輯技術(shù),類(lèi)似于一把能切割DNA的剪刀,可以剪切掉部分“壞掉”的基因片段或使其失活,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因序列的精確編輯和修飾。
雖然現(xiàn)有的藥物能阻止HIV病毒進(jìn)一步滲透人體,但卻無(wú)法清除患者體內(nèi)已有的病毒。即使患者接受了有效治療,體內(nèi)的HIV病毒會(huì)進(jìn)入休眠或潛伏狀態(tài),但他們?nèi)匀粩y帶著HIV的DNA或遺傳物質(zhì)。大多數(shù)的HIV感染者需要終身采取抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法,如果他們停止服用藥物,休眠HIV病毒就有可能被重新激活并引發(fā)健康問(wèn)題。
治愈艾滋病一直是醫(yī)療難題
科學(xué)家們認(rèn)為,使用CRISPR技術(shù)后,未來(lái)有望實(shí)現(xiàn)完全清除患者體內(nèi)病毒的目標(biāo)。阿姆斯特丹大學(xué)的科學(xué)家們還強(qiáng)調(diào),目前,他們的科研進(jìn)程仍然處于“概念驗(yàn)證”階段,并不會(huì)很快成為成熟的HIV治愈療法,并且還需要通過(guò)大量工作來(lái)確保這種方法安全且有效。
倫敦弗朗西斯·克里克研究所的病毒專(zhuān)家喬納森·斯托伊博士表示,從可能攜帶HIV的所有細(xì)胞中清除HIV是“極具挑戰(zhàn)性”的一項(xiàng)工作。因?yàn)椤爸委熀蟮姆翘禺愋宰饔茫ㄖ委熜袨樵诎袠?biāo)以外的地方產(chǎn)生的影響或效果)和可能的長(zhǎng)期副作用仍然是一個(gè)令人擔(dān)憂的痛點(diǎn)”。因此即使假設(shè)這種治療能夠被證明有效,也很可能需要很多年的時(shí)間,任何基于CRISPR的治療才會(huì)變得常規(guī)化。
諾丁漢大學(xué)的干細(xì)胞和基因治療技術(shù)副教授詹姆斯·迪克森博士也同意這一觀點(diǎn),他表示,“今后仍然需要做更多的工作來(lái)證明這些細(xì)胞含量測(cè)定的結(jié)果可以在整個(gè)身體中都能實(shí)現(xiàn),以便推進(jìn)未來(lái)的治療方案進(jìn)步。”
紅星新聞?dòng)浾?鄭直 實(shí)習(xí)生 陳思貝雅
編輯 張莉 責(zé)編 官莉
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