罕見變異！有人已確診，嚴重可致命

來源：半島晨報

感冒、拉肚子過后

女子竟走不了路、抬不起胳膊

眼球發顫還不聽使喚

這是怎么了？

近日

福州市第一總醫院神經內科

收治了這樣一名患者

最終找出元兇

竟是一種罕見怪病

太奇怪！感冒后竟像中了風

鄭女士今年43歲

來自福建南平

不久前

她得了一場重感冒

高燒40℃

渾身發冷、頭暈頭疼

還拉肚子

雙手連舉起來都很困難

吃了退燒藥后，她也沒有太在意。過了幾天，畏寒、乏力的癥狀還是持續，同時反復發熱。于是她到當地醫院檢查，醫院考慮低鈉血癥，可在補鈉、抗感染治療后，病情更加惡化，連下肢都出現無力的癥狀，無法站立。于是，鄭女士轉診福州市第一總醫院神經內科一科。

在進一步檢查中

醫生發現

鄭女士不僅四肢乏力

而且雙眼球會不自覺地輕微顫動

左右手也極其不平衡

雙側腱反射消失

加上鄭女士描述

手腳感覺像戴套子一樣

沒有直接接觸的感覺

福州市第一總醫院神經內科一科

科主任林德琳主任醫師考慮

鄭女士極有可能是患了

格林巴利綜合征

怪病系罕見變異極易漏診

經過腰穿、肌電圖

體感誘發電位等檢查

鄭女士被確診為

格林巴利綜合征譜系疾病中

MillerFisher綜合征（MFS）類型

據介紹，格林巴利綜合征是急性特發性多神經炎，周圍神經炎癥，是一種自身免疫病。它的病因有很多種，誘因主要有三個：感冒、拉肚子、疫苗。

此外，MillerFisher綜合征是格林巴利綜合征的一種較為罕見的變異型，占格林巴利綜合征的5%，典型表現為眼肌麻痹、共濟失調、腱反射消失三聯征。鄭女士在入院查體時，就同時有這三種癥狀，四肢無力、眼球顫動、走路不穩等。

經過對癥治療

鄭女士癥狀開始緩解

一周后終于能站起來了

雙手的肌力也恢復到正常

目前她已經出院回家休養

并已能獨立行走

林德琳主任說

不少人對“格林巴利綜合征”感覺很陌生，其實它在任何年齡和季節均有發病。

格林巴利綜合征病情常在數天至數周內達到高峰。若得不到有效治療，最為嚴重的時候會因為呼吸肌癱瘓而危及生命。但只要及早確診并對癥治療，治療的效果是良好的，極少有后遺癥。

林德琳提醒，如果感冒或腹瀉后出現四肢乏力和麻木、行走困難、呼吸困難等癥狀，一定要及時就醫，警惕格林巴利綜合征。

來源：福州晚報