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新京報訊（記者 劉旭）12月16日，天壇生物發布公告，下屬蘭州蘭生血液制品有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的《受理通知書》，其研制的“人凝血酶原復合物”臨床試驗申報獲得受理。

人凝血酶原復合物的臨床適應癥為乙型血友病。截至目前，研發已投入451.32萬元。同類產品國內已獲批生產的企業包括上海萊士血液制品股份有限公司、華蘭生物工程股份有限公司、上海新型醫藥股份有限公司、貴州泰邦生物制品有限公司、山東泰邦生物制品有限公司、南岳生物制藥有限公司、山西康寶生物制品股份有限公司。

天壇生物的主要業務是以健康人血漿、經特異免疫的人血漿為原材料和采用基因重組技術研發、生產血液制品，開展血液制品經營業務。在研和在產品種包括白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子等血液制品。

今年8月，天壇生物控股子公司成都蓉生藥業有限責任公司研制的“人凝血酶原復合物”已完成臨床試驗并取得臨床試驗總結報告。

編輯 岳清秀 校對 劉軍